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Wer wir sind

Wir sind Eltern schwer erkrankter Kinder sowie selbst Betroffene, die sich aufgrund ihrer Erfahrungen – insbesondere mit den Krankheiten Neurodermitis und Schuppenflechte – zusammengeschlossen und am 10.10.2009 den Verein Hautsache Kind e. V. gegründet haben.

Wir haben uns zum Ziel gesetzt, die derzeitige Situation von Betroffenen, insbesondere von Kindern, zu verbessern, weil

  • die Krankheit nicht nur für den Betroffenen selbst, sondern für die ganze Familie eine hohe Belastung darstellt und die Lebensqualität erheblich einschränkt,
  • die bisher üblichen Therapien – insbesondere bei schweren Fällen – kaum dauerhaften Erfolg bringen,
  • die Nebenwirkungen der bisher üblichen Behandlungsmethoden zum großen Teil massiv sind,
  • die Suche nach hilfreichen Alternativen (Homöopathie, TCM, Kuren, Pflegeprodukte, usw.) nicht nur kosten- und zeitintensiv ist, sondern auch zur Verzweiflung treiben kann,
  • neue, Erfolg versprechende Therapieansätze nach unseren bisherigen Erfahrungen nicht ausreichend unterstützt werden und die Betroffenen mit ihrem Schicksal allein gelassen werden.